Heeft u een patiënt die voor het eerst fenprocoumon gaat gebruiken? Dan kan deze patiënt in aanmerking komen voor de EU-PACT studie. Meer informatie over deze studie vindt u hier.

De EU-PACT studie; verhoogt farmacogenetisch doseren de effectiviteit en de veiligheid van de antistollingsbehandeling?

De EU-PACT studie is een Europese studie die de meerwaarde onderzoekt van doseren op basis van genetische informatie voor de effectiviteit en veiligheid van de behandeling met cumarines Deze studie wordt in 7 Europese landen uitgevoerd (zie figuur) en zal kijken naar de effecten van het doseren op basis van het genotype bij de cumarines fenprocoumon, acenocoumarol en warfarine.

Zowel de start- als de onderhoudsdosering wordt berekend op basis van patiëntgegevens en in de interventie arm ook genetische informatie. Daarom kunnen we patiënten alleen in de studie includeren als ze nog geen startdosering óf maximaal 1 dosering ontvangen hebben. Omdat patiënten normaal gesproken pas op de 3e of 4e dag van de antistollingsbehandeling bij de trombosedienst komen, hebben we uw hulp dus nodig om patiënten al op de 1e of 2e dag te kunnen includeren.

Meehelpen is heel eenvoudig

De belasting voor u en uw afdeling is zeer gering, omdat het onderzoek volledig bij de trombosedienst wordt uitgevoerd. Wij vragen u alleen het volgende:

• Het attenderen van de patiënt op de studie. Hiervoor leveren wij u kant-en-klare informatiepakketjes.
• Het aanmeldformulier van de trombosedienst invullen zoals gebruikelijk, behalve een startdosering. Die zullen we namelijk bij de trombosedienst per patiënt berekenen.
• Het aanmeldformulier dezelfde dag, maar vóór 16.15 uur naar de trombosedienst faxen.
• Zoals gebruikelijk een recept aan de patiënt meegeven. De patiënt kan indien nodig ook gewoon met LMWH starten.

De patiënt kan dan zelf contact opnemen met de medewerkers van het EU-PACT onderzoeksteam.

Inclusiecriteria

• Gebruik van fenprocoumon
• Gediagnosticeerd met DVT of AF (INR target range tussen 2.5 en 3.5)
• 18 jaar of ouder

Contact opnemen met het EU-PACT onderzoeksteam

Mocht u nog vragen hebben, of wilt u meewerken aan het onderzoek maar heeft u nog geen patiëntinformatiepakketjes ontvangen en wilt u graag een presentatie waarbij wij voor uw afdeling beknopt de studie uitleggen, neemt u dan contact op met Mw. R.M.F. van Schie, MSc of Mw. Dr. A.H. Maitland-van der Zee, PharmD via e-mail (r.m.f.vanschie@uu.nl) of telefonisch (06 - 14 12 64 30 of 030 - 253 7324), of neem een kijkje op onze website: www.eu-pact.org.